今日是:

问题描述:

本来老婆生了个儿子一家人很高兴,但是医生仔细检查后说小孩的染色体异常,这么小的小孩染色体异常怎么办?依稀记得生物学过,染色体异常很容易致使缺点或者有先天性病,怎么办呀我们

问题解答:

您好,染色体异常是在临床诊断上比较常见的是21三体综合症,18三体综合征和13三体综合症,如果是在孕期做羊水穿刺产前诊断诊断的话是需要有中止早孕的。临产后如果发觉婴儿是染色体异常,这种情况常见于先天愚型。目前没较好的技术可以治疗染色体疾病。

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